Con motivo de la celebración de su Día Mundial, la asociación se une a la comunidad EBH para reivindicar también mayor accesibilidad y anima a compartir en redes sociales imágenes, dibujos o vídeos de familiares o amigos con Espina Bífida o Hidrocefalia acompañados del hashtag #AccesibilidadParaTodos
Este miércoles 25 de octubre se celebra el Día Mundial de la Espina Bífida e Hidrocefalia y la Asociación Social Creciendo hace un llamamiento a la población e instituciones insulares demandando una mayor visibilización y sensibilización acerca de esta afección, las personas que lo padecen y la prevención, al tiempo que hace hincapié en la importancia del cumplimiento de sus derechos, como son la accesibilidad o la inclusión, entre otros. La Espina Bífida (EB) es una malformación congénita que se produce durante el desarrollo fetal cuando la parte del tubo neural que forma la médula espinal no se cierra completamente, afectando a tres de los principales sistemas del organismo: el sistema nervioso central (SNC), el aparato locomotor y el sistema genitourinario. La afectación del SNC produce hidrocefalia en el 90% de los casos de mielomeningocele (uno de los tipos de Espina Bífida) y una falta de movilidad, sensibilidad y fuerza más o menos amplia en relación al nivel de localización de la lesión
Por su parte, la Hidrocefalia es la acumulación de líquido cefalorraquídeo dentro de la cabeza, generalmente por su inadecuada absorción, lo que puede provocar daños en los tejidos cerebrales y causar diversos problemas en la función cerebral.
Entre las acciones previstas para dar una mayor visibilización a esta afección y a las personas que la padecen, la asociación invita a unirse a la campaña puesta en marcha por la Federación Internacional de Espina Bífida e Hidrocefalia para este 25 de octubre, cuyo lema es “Accesibilidad para todos”, compartiendo dibujos, vídeos o imágenes con esta temática en redes sociales junto al hashtag #AccesibilidadParaTodos.
“La accesibilidad y la inclusión son retos a los que se tienen que enfrentar a diario las personas con EBH”, apunta Duvi Cabrerizo, madre de una joven de la asociación con EB, “y la falta de concienciación y la discriminación crean barreras adicionales. Por ello, es importantísimo que no se invisibilice a estas personas y que se realicen campañas de información y sensibilización para que las personas de a pie conozcan en qué consiste, ya que ello ayudará a desterrar estigmas y a crear una sociedad más empática que permita su integración y participación”.
